药品产品说明书范文(实用13篇)

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药品产品说明书范文 第1篇

患者自我药疗，药品说明书是合理用药的重要指南。用药前，患者一定要认真阅读。因此，学习如何阅读药品说明书非常必要。药品说明书中记载的主要项目包括药品通用名称、成分、性状、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等。如此繁多的内容，哪些是阅读重点，哪些可以简略浏览呢？下面作简要介绍。

重点阅读——药品名称、适应症、用法用量和注意事项

1、药品名称：该项内容包括药品的通用名、商品名、化学名、化学结构式和分子量等。不同厂家生产的同一种药品可以有不同的商品名，但通用名和化学名是统一的。比如维宏、希舒美是商品名，其通用名都是阿奇霉素。患者用药前，应首先明确所用药物的通用名，避免重复使用同一种药物而导致用药过量。

2、适应症：其注明的是该药物能够治疗的主要病症，如感冒、咳嗽、高血压等，用药前应仔细阅读这部分内容以保证对症用药。

3、用法与用量：这部分内容相对简单易懂。说明书上的用量通常指的是成人用量，儿童用量应根据体重计算，说明书中一般会注明每公斤体重的用量。药物用法由剂型决定，分内服、外用、注射等。最常见的专业注释包括：顿服，即只需服药一次，或是一天一次；饭前服即吃饭前30-60分钟服药，比如胃黏膜保护剂、抗酸药；饭后服即吃饭后30分钟左右服药，多数药物都是饭后服；空腹服即饭前1小时或饭后两小时服药，这样可以避免食物对药物吸收的影响；睡前服是指睡前15～20分钟服药。

4、注意事项与特殊人群用药安全：注意事项下常有“慎用”、“禁用”的说明。慎用是谨慎使用之意，意思是应在医生指导下，明确利大于弊后方可使用。禁用则是绝对禁止使用，一旦使用可能导致严重后果。禁忌内容在说明书中一般单独列出，凡属禁用范围内的人群，应避免使用该药。儿童、老人、孕妇及哺乳期妇女在用药时需格外谨慎，应仔细看儿童用药、老年人用药、孕妇及哺乳期妇女用药相关内容。

谨慎查看——药物不良反应和药物相互作用

1、药物不良反应：该项列出了药物在使用过程中可能出现的有害作用，如恶心、呕吐、影响肝肾功能等。阅读这部分内容主要是为了在用药过程中，加强自我安全监测。发生药物不良反应，应及时咨询医生或药师，严重时需及时停药。

2、药物相互作用：在同一时期使用两种或两种以上的药物，要认真阅读说明书中的“药物相互作用”。对于说明书中明确提出有不良相互作用的药物，应避免同时使用。

大致浏览——有效期、贮藏、性状、批准文号

除了上述内容，患者用药前还应查看药品的有效期、贮藏、性状、批准文号等。查看药品是否在有效期内，看贮藏方法是否得当。一般药品需在阴凉干燥处保存，而生物制品需冷藏。患者还应查看药物外观，确认与说明书描述相符后方可使用。查看批准文号可以了解药品的真伪，一般情况下，从正规医院和大药店购买的药品可以放心使用。

最后，关于药理毒理和药代动力学的内容，由于专业性较强，一般患者很难理解，不必过多钻研。如对这方面内容有疑问，可以咨询专业人士。

药品产品说明书范文 第2篇

任职要求：

1. 大专及以上学历，医药、市场营销或相关专业;

2. 三年以上药品区域招商工作经验，在当地有良好的临床、第三终端代理商网络;

3. 积极敬业、良好的业务洽谈能力和沟通技巧，具有一定的数据分析和市场判断能力;

4. 具备良好的职业操守和高度的工作热情，有强烈的责任感，能承担巨大的工作压力和挑战;

5. 熟悉负责区域的省级药品招标流程。

药品产品说明书范文 第3篇

1. 药品质量安全，责任重于泰山。

2. 安全用药，合理用药。

3. 责任重于泰山，安全高于一切，企业是药品质量的第一责任人!

4. 贯彻_特别规定，严厉打击制售假劣药品违法犯罪行为!

5. 建设药品安全信用体系，打造健康产业诚信品牌。

6. 严格药品市场准入，规范药品经营行为

7. 药品安全，人人关心，人人参与，人人有责。

8. 严格执行GSP管理规范，确保药品质量!

9. 遵照医嘱和按药品说明书用药。

10. 没有农民的健康，就没有农民的小康。

药品产品说明书范文 第4篇

1. 美好生活，从饮食卫生开始。

2. 品放心食品，享健康生活。

3. 企业是食品安全的第一责任人。

4. 勤查狠抓严把关，食品安全重于山。

5. 情系食品安全，心铸和谐家园。

6. 全面开展食品安全大整治百日行动。

7. 全面治理食品安全风险隐患。

8. 群众利益无小事，食品药品安全是大事。

9. 让老百姓购药方便，用药放心。

10. 人人关心食品安全，家家享受幸福生活。

11. 人人关心食品安全，时时不忘食品安全。

12. 认准QS标志，购买放心食品。

13. 少吃一口垃圾食品，多享一年幸福人生。

14. 少一份食品隐患，多一份生活平安。

15. 深入开展食品药品安全专项整治。

16. 实施基本药物制度，保障群众用药安全。

17. 食品安全，百姓安康。

18. 食品安全，人命关天。

19. 食品安全从严把关，关爱生命责任如山。

20. 食品安全个个参与，和谐社会人人受益

药品产品说明书范文 第5篇

药品注册岗位说明书

1、负责进口药品注册资料的独立撰写和整理；

2、外文注册资料翻译和整理；

3、跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题；

4、协助部门经理处理省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务；

6、协助部门经理制定临床研究方案，并协调相关资源进行药物临床试验研究，

药品注册岗位说明书

任职资格：

1、药学专业，本科及以上学历；

2、1-3年以上药品注册申报工作经验；

3、熟悉药品相关法规及药品注册流程；

4、具备一定的`英语阅读能力；

5、能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳；

6、有较强的沟通协调能力。

药品产品说明书范文 第6篇

药品注册专员是指熟悉药品注册的管理法律法规和各种规定要求，并熟练掌握药品注册申报程序的从事药品注册申报工作的专业人员，

药品注册专员岗位职责1、审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续;

2、跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准;

3、通过多种途径，掌握药品注册政策和品种动态，及时办理药品注册;

4、对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼，维护企业利益;

5、承担药品监管政策法规宣传任务，向企业各部门提供药品监管的政策法规信息，为企业决策层做好参谋，对违法违规行为及时制止;

6、为企业销售提供信息支持，及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给企业市场部，以帮助其制定与调整销售政策;

7、为药品研发接轨国际提出指导性意见，在充分理解ICH(人用药品注册技术要求国际协调会)制定的.国际公认标准的基础上，针对自身实际，将这一标准结合到企业生产中去;

8、设计出最适合企业的药品知识产权保护方案，从而使产品的市场占有期和专利保护期达到完美结合，

药品注册专员岗位要求1、具有药学、生物化学等相关专业本科及以上学历;

2、具有一定的药化、药理、药剂、生化制药多个领域的知识储备;

3、具有一定的药品注册申报工作经验，熟悉药品注册相关政策法规、技术要求及工作流程;

4、具有较强的英文听、说、读、写能力，计算机操作水平良好;

5、具有良好的沟通协调能力，社会关系丰富;

6、具有严谨认真的工作态度，心思细腻。

药品注册专员关键技能专业能力法律法规英文SFDA办公软件文字撰写个人能力沟通协调能力团队精神抗压能力

药品注册专员升职空间药品注册专员 → 药品注册经理

药品注册专员薪情概况应届毕业生￥经验￥经验￥经验￥药品注册专员工作内容1、药品注册资料的独立撰写和整理;

2、跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题;

3、协助新品种立项的信息查询及调研;

4、协助部门经理处理省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务;

5、协助部门经理制定临床研究方案，并协调相关资源进行药物临床试验研究。

药品产品说明书范文 第7篇

注意事项多半是警语，如列出该药的慎用、忌用和禁用对象。危险性较高的药品，多半有许多注意事项，包括孕妇、哺乳期间、孩童使用的安全性或与其他药品共同使用产生“相互作用”的情况。

绝大多数的药品说明书上都印有“慎用”、“忌用”、“禁用”的事项，可能有人对此不易理解，不知道其区别。这三个词总的来说是嘱咐患者要注意，药不能乱吃。但嘱咐的轻重程度就大不相同了。

“慎用”提醒服药的人服用本药时要小心谨慎，不是说不能使用。在服用之后，要细心地观察有无不良反应出现，如有就必须立即停止服用；如没有就可继续使用。所以“慎用”是告诉你要留神，不是说不能使用。

“忌用”，比“慎用”进了一步，指不适宜使用或应避免使用。标明“忌用”的药，说明其不良反应比较明确，发生不良后果的可能性很大，但人有个体差异而不能一概而论，故用“忌用”一词以示警告。比如患有白细胞减少症的人要忌用苯唑青霉素钠，因为该药可减少白细胞。

“禁用”，这是对用药的最严厉警告，指禁止使用。比如对青霉素有过敏反应的人，就要禁止使用青霉素类药物；青光眼病人绝对不能使用阿托品。

此外，有些药物对于儿童、孕妇、老年人、某些人等特定人群有特殊的要求，也就是药物有其禁忌症，应严格遵守。如成人退热药APC（复方阿司匹林）不能用于儿童，尤其是婴儿，因为所含成分对儿童有危害；通便药大多不能用于怀孕妇女，否则易造成流产或早产；老年人不宜使用药性猛烈的药物；糖尿病患者忌服含糖制剂；呼吸系统不健全者慎用安定等镇静药物。

■ 贮藏方法和有效期（保质期、失效期）

多数药品的贮藏均需避光、密闭，并在阴凉干燥处保存。药品超过有效期或达到失效期后则为过期失效。服药前，要注意有效期，过期的药是不能再服用的。但怎样才能知道是否过期呢？

查看有效期或批号

可根据生产日期或批号及有效期来判断药品是否过期。 一般来说，药品都标明了有效期，有些不能通过标示来了解其有效期的（如散装的药板、袋药），对此，可按下法判断之。

观察药品的色泽

没有标明有效期的药品如过期失效，我们可以从外观上发现：①药片变色。如白色药片变黄、变黑、变红或出现霉点、斑点。②冲剂、糖浆剂变味，有的也发霉。③无有效日期的注射药失效，一般都会发黄或颜色加深，有的变混浊，有的长出絮状物。④糖衣片失效，往往出现爆裂、异色斑块或斑点、自溶、变黑、发霉。⑤软膏失效，多出现药膏水化现象，或变稀、变色、变气味、软管内气体充盈而管体鼓胀。③粉剂药品失效，一般有变色或潮湿、有霉味，注射用粉剂在溶解后可见颜色发黄。

药品产品说明书范文 第8篇

药品招商经理岗位说明书

岗位职责：

1. 负责所辖区域内医药的招商推广工作;

2. 负责与代理商洽谈，签订销售合同，并为代理商提供服务;

3. 负责代理商的开发和管理，维持良好的合作关系;

4. 负责代理商的开发和管理，维持良好的合作关系;

5. 收集、整理所辖区域的的市场信息，并及时反馈。

任职要求：

1. 大专及以上学历，医药、市场营销或相关专业;

2. 三年以上药品区域招商工作经验，在当地有良好的.临床、第三终端代理商网络;

3. 积极敬业、良好的业务洽谈能力和沟通技巧，具有一定的数据分析和市场判断能力;

4. 具备良好的职业操守和高度的工作热情，有强烈的责任感，能承担巨大的工作压力和挑战;

5. 熟悉负责区域的省级药品招标流程。

药品产品说明书范文 第9篇

药品名称：旅行。

物理性质：五光十色，味道微甜，若以好的心情相溶，滋味甜蜜无比。形状不固定，熔点小，沸点高。

化学性质：能与心情发生反应，无毒，使用过程中，会分解出气体，使人有种轻飘飘的感觉。

适宜人群：大人、小孩、老人皆可服用。心情低落，神情紧张，大脑用量过多者食用最佳。

服用时间：一般一年中可服用3—4次，若钱财有余或确定需要者，多服用也无妨。

药品分类：本药物有独特之处，服用前须观个人之特征，才能得以对症下药。

( 整理)

（一）心情低落者：建议到桂林山水。那里山水甲天下，使人心旷神怡。身心的问题，都能一扫而清、顿感精神抖擞，快活好似神仙。

（二）神经紧张者：建议到海南岛。那里风情万种。当地的俊男美女们会为你们载歌载舞，使你的神经处于松弛状态，你也可以到海边去游泳、晒太阳，给你全身神经放个假。

（三）大脑用量过多者：建议到厦门。那里有琴岛之称的鼓浪屿，迷人的环岛路，雄伟壮观的湖里山炮台。让你耳听、目染、手触。所有美好的事物都将融入你的心房，开拓你大脑的输血管道，清理无用的信息垃圾，还你一个全新、放松的大脑。

（四）其余的可自行选择你所需要的.药品种类。

药品作用：给你一个心有感触，能够品味生活趣味的不一样的自己。

药品禁忌：患有高血压、心脏病之类的人，切勿服用过于辛酸味、刺激性的旅行药物。否则，后果自负。

备注：在服用药物过程中，若有过敏现象，请暂停服用，或咨询医师。若途中受到不良导游骚扰，可拨打110求救。如果有需要者欢迎订购。

( 整理)

点评：

文最大的特点是结构新颖，它以“说明书”的形式阐释了“旅行”给人们带来的诸多益处。这一观点既在话题之内，又包含在材料之中。作文切合题意，行文流畅，能在短时间内构思并完成如此佳作，实属不易。（后溪中学廖玲）

药品产品说明书范文 第10篇

药品说明书是表明药品合格的身份证明，说明书中所载信息是临床用药中的重要依据。笔者曾抽查了本地使用的中药注射剂说明书共98份，并作了统计分析。现介绍如下。

1 资料来源

随机抽查甘肃省定西市部分医院、药店具有国药准字Z××××××××中药注射剂说明书98份，涉及98家药品生产企业生产的37个品种。

2 方法

按照《_药品管理法》第六章第五十四条规定，对药品说明书上必须注明的14项(通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项)规定内容进行调查分析。

3 结果

(见表1)表1 98份中药注射剂说明书内容统计情况（略）注：*为2005版《_药典》收载品种。

4 分析与讨论

药品性状和贮藏条件

在抽查的98份说明书中均注明了药品性状和贮藏条件两项，药品性状是药学技术人员判定药品是否变质、失效最直观方法之一，在规定的贮藏条件下能够保证药品在有效期内的质量。

不良反应

被抽查药品说明书中有49份(50%)标有不良反应项。存在以下问题：①说明书不良反应过于简单，仅一句“偶见过敏反应”。②同一药品不同生产企业药品说明书不良反应内容差异很大，如香丹注射液有“偶见过敏反应”和“文献报道，临床观察1409例，不良反应发生率。还有报道可致严重不良反应，过敏性反应。可引起头痛、头晕、心悸、紧张等副作用。在临床应用中应密切注意不良反应。”

注意事项和禁忌

不同企业生产的同一药品说明书注意事项和禁忌的内容差异很大，如黄芪注射剂、清开灵注射液、香丹注射液、鱼腥草注射液的注意事项内容完全不一样。“注意事项”项中写明药物配伍禁忌的只有香丹注射液(正大青春宝药业有限公司)、注射用双黄连(哈药集团中药二厂)、双黄连注射液(黑龙江省完达山制药厂)。

有效期

药品说明书中同一中药注射剂有效期时间不统一。如丹参注射液从～2年不等；清开灵注射液有效期从～3年不等。按照一个标准生产的药品有效期不该相差较大。《_药典》对收录品种清开灵注射剂、灯盏细辛注射液、注射用双黄连没有明确规定有效期，是造成企业生产的药品有效期不统一的主要原因。

功能与主治

2005版《_药典》(一部)收录的中药注射剂品种有：清开灵注射剂、灯盏细辛注射液、注射用双黄连、止喘灵注射液。被抽查说明书有2种与药典上描述的功能主治不一致。如《_药典》上清开灵注射液[功能与主治]为：“清热解毒、化痰通活、提神开窍。用于热病神昏，中风偏瘫、神志不清；急性肝炎、上呼吸道感染、肺炎、脑血栓形成，脑出血见上述证候者。”[1]而被调查说明书中均增加“亦可用于急慢性肝炎、乙型肝炎、高烧”。注射用双黄连《_药典》的[功能与主治]为：“清热解毒，疏风解表，用于外感内热所致的发热、咳嗽、咽痛；上呼吸道感染、轻型肺炎、扁桃体炎见上述证候者。”[1]但生产厂家产品说明书的[功能与主治]则为：“清热解毒，辛凉外表，用于外感风热，热毒内盛，证见发热，微恶风寒或不恶寒，咳嗽气促、咳痰色黄，红肿痛；急性上呼吸道感染、急性支气管炎、急性扁桃体炎、轻型肺炎见上述证候者。”

另外，虽然双黄连注射剂的成分与注射用双黄连完全一样，但[功能与主治]却是清热解毒、清宣风热。用于外感风热引起的发热、咳嗽、痛。适用于病毒性呼吸道感染的上吸呼道感染、肺炎、扁桃体炎、口腔炎等。由此可见，[功能与主治]项没有一个统一的表述，也是造成中药注射剂滥用的客观因素。

描述注射剂溶媒没有使用药品通用名

如用氯化钠注射液作为溶媒时，28份说明书中使用“生理盐水”、“生理氯化钠溶液”或“生理盐水。”只有灯盏细辛注射液使用了“氯化钠注射液”。

其它

被调查说明书中绝大部分缺少药理作用，写有药理作用的6份说明书主要是原研制单位或独家生产的中药注射剂。批号和生产日期几乎全部印在包装盒上，不符合《_药品管理法》第五十四条规定。

5 结论

药品监督管理部门应按照《药品管理法》第九章第八十六条“药品不符合本法第四十五条规定的除依法应当按照假药、劣药论处，责令改正、给予警告、情节严重的撤消该药品的批准证明文件”的规定，对不符合规定的药品说明书进行整顿，使其规范。药品使用单位要加强对中药注射剂的质量验收，合理用药管理。医生对中药注射剂也要遵循中医用药规律，辨证用药，减少不良反应，认真搜集填报药品不良反应报告，使中药注射剂的使用真正实现安全、有效。建议规范医药学期刊上中药注射剂不良反应的报道格式，用中医术语写明病因部位、症状，与西医诊断并列。

药品产品说明书范文 第11篇

药品说明书的重要性  药品说明书的内容包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。药品说明书能提供用药信息，是医务人员、患者了解药品的重要途径。说明书的规范程度与医疗质量密切相关。

药品说明书是药品情况说明重要来源之一，也是医师、药师、护师和病人治疗用药时的科学依据，还是药品 生产、供应部门向医药卫生人员和人民群众宣传介绍药品特性、指导合理、安全用药和普及医药知识的主要媒介。我国对药品说明书的规定包括：药品名称、结构式及分子式（制剂应当附主要成分）、作用与用途、用法与用量（毒剧药品应有极量）、不良反应、禁忌、注意事项、包装（规格、含量）、有效期贮藏、生产企业、批准文号、注册商标等项内容。

随着医药科学的迅速发展 ,新的药品层出不穷 ,为临床医疗中的药物选择提供了广阔的空间，了解药物使用的`相关知识 ,查阅药品说明书成为一种方便快捷的途径 。药品说明书手册弥补了药物手册中药品不全的缺陷 ,而且对药物的用法，不良反应及注意事项的叙述更为详细 ,不仅为医生准确开医嘱提供了保证 ,也使护士执行医嘱时避免盲目和机械 ,能够发现错误医嘱及时向医生反馈 ,遇到可疑医嘱时可查找药品说明书 ,做治疗时也能心中有数 ,从而保证了用药安全 ,避免差错事故的发生 。药品说明书手册方便了医生 、护士更直接 、更详细地获取药物信息 ,保证了用药的安全性 、有效性 ,也成了病区内使用频率最高的参考读物 。可以肯定 ,随着医学科学的发展 ,新药的不断问世 ,药品说明书手册将在工作中发挥越来越大的作用 。

药品说明书有利于临床教学，临床常用药物知识方面的讲解是教学的重点内容之一 ,药品说明书手册是最实用 、最直接的教材。 根据《药品管理法》第五十四条的规定，药品必须附有说明书。根据《药品说明书和标签管理规定》第九条规定，药品说明书的基本作用是指导安全、合理使用药品。考察我国药品管理相关法律，可以发现药品说明书有着更加广泛而重要的法律意义，药品说明书可以作为药品管理领域一系列法律事实的认定依

据，包括判定假药劣药、缺陷药品、虚假药品广告和药品召回对象的认定。

药品产品说明书范文 第12篇

药品名称通用名称：感冒灵颗粒

商品名称：感冒灵颗粒

汉语拼音：GanMaoLingKeLi

剂型：颗粒剂

性状：本品为浅棕色至深棕色的颗粒，味甜、微苦。

主要成份：本品主要成份金盏银盘。

适应症：解热镇痛。本品用于感冒引起的头痛，发热，鼻塞，流涕，咽痛。

规格：10g*9包 袋装10克(含对乙酰氨基酚克);复合膜。

不良反应：1.偶见皮疹﹑荨麻疹﹑药热及粒细胞减少;

2.可见困倦﹑嗜睡﹑口渴﹑虚弱感;

3.长期大量用药会导致肝肾功能异常。

用法用量：开水冲服，一次10克，一日3次。

禁忌：严重肝肾功能不全者禁用。

注意事项：1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

2.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。

3.本品含对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因。

4.脾胃虚寒，症见腹痛、喜暖、泄泻者慎用。

5.糖尿病患者及有心脏病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

6.儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。

7.服药3天后症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状如胸闷、心悸等应立即停药，并去医院就诊。

8. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

9.本品性状发生改变时禁止使用。

10.儿童必须在成人监护下使用。

11.请将本品放在儿童不能接触的地方。

12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

13.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。

14.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。

15.肝、肾功能不全者慎用。

16.膀胱颈梗阻、甲状腺功能亢进、青光眼、高血压和前列腺肥大者慎用。

17.孕妇及哺乳期妇女慎用。

18.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。

儿童用药：儿童应在医师指导下服用。

老人用药：年老体弱者应在医师指导下服用。

药物相互作用：1.其他解热镇痛药并用，有增加肾毒性的危险。

2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药理毒理：1.该药品含对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因;

2.服用该药品期间不得饮酒或含有酒精的饮料;

3.不能同时服用与该药品成份相似的其他抗感冒药。

药代动力学：未进行相关实验且无可供参考数据。

贮藏：密封。

有效期：24个月

批准文号：国药准字Z44021940生产企业华润三九医药股份有限公司(国产)

药品产品说明书范文 第13篇

旅行药品说明书作文

药品名称：旅行。

物理性质：五光十色，味道微甜，若以好的心情相溶，滋味甜蜜无比。形状不固定，熔点小，沸点高。

化学性质：能与心情发生反应，无毒，使用过程中，会分解出气体，使人有种轻飘飘的感觉。

适宜人群：大人、小孩、老人皆可服用。心情低落，神情紧张，大脑用量过多者食用最佳。

服用时间：一般一年中可服用3-4次，若钱财有余或确定需要者，多服用也无妨。

药品分类：本药物有独特之处，服用前须观个人之特征，才能得以对症下药。

（一）心情低落者：建议到桂林山水。那里山水甲天下，使人心旷神怡。身心的问题，都能一扫而清、顿感精神抖擞，快活好似神仙。

（二）神经紧张者：建议到海南岛。那里风情万种。当地的俊男美女们会为你们载歌载舞，使你的神经处于松弛状态，你也可以到海边去游泳、晒太阳，给你全身神经放个假。

（三）大脑用量过多者：建议到厦门。那里有琴岛之称的'鼓浪屿，迷人的环岛路，雄伟壮观的湖里山炮台。让你耳听、目染、手触。所有美好的事物都将融入你的心房，开拓你大脑的输血管道，清理无用的信息垃圾，还你一个全新、放松的大脑。

（四）其余的可自行选择你所需要的药品种类。

药品作用：给你一个心有感触，能够品味生活趣味的不一样的自己。

药品禁忌：患有高血压、心脏病之类的人，切勿服用过于辛酸味、刺激性的旅行药物。否则，后果自负。

备注：在服用药物过程中，若有过敏现象，请暂停服用，或咨询医师。若途中受到不良导游骚扰，可拨打110求救。如果有需要者欢迎订购。